產(chǎn)品列表 / products
10-23
傷口護理材料的性能驗證挑戰(zhàn)在醫(yī)療耗材領(lǐng)域，止血凝膠、水膠體敷料等新型傷口護理材料正逐步替代傳統(tǒng)敷料。這類材料需同時滿足生物相容性、機械強度與抗?jié)B性等多重指標(biāo)，其中凝膠測試儀在性能驗證中發(fā)揮關(guān)鍵作用。以ASTMD3330標(biāo)準(zhǔn)為例，粘附力測試要...
10-23
在醫(yī)療器械行業(yè)，預(yù)灌封注射器和安全注射器作為直接接觸藥品的包裝系統(tǒng)和給藥工具，其質(zhì)量直接關(guān)系到患者的用藥安全和治療效果。隨著醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)的不斷提高，對這些注射器的性能要求也日益嚴(yán)格。然而，在其生產(chǎn)與質(zhì)量控制過程中，企業(yè)面臨著多項檢測難點，亟需精...
10-23
在醫(yī)療與藥品包裝領(lǐng)域，包裝材料的完整性不僅關(guān)乎產(chǎn)品防護，更是患者安全的生命線。醫(yī)療與藥品包裝，特別是無菌屏障系統(tǒng)，是守護藥品和醫(yī)療器械安全、無菌的第一道防線。這些包裝材料在生產(chǎn)、運輸和使用過程中難以避免地會經(jīng)歷揉搓、彎曲和擠壓。耐揉搓性能測...
10-23
在醫(yī)療器械與藥品生產(chǎn)領(lǐng)域，包裝系統(tǒng)的完整性是維持產(chǎn)品無菌狀態(tài)、防止微生物侵入的核心保障YY/T0681.5-2019標(biāo)準(zhǔn)作為行業(yè)規(guī)范，為醫(yī)療器械包裝的粗大泄漏檢測提供了科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆椒ㄒ罁?jù)。本文將深入解析粗大泄漏氣泡檢測技術(shù)的原理與方法，重點...
10-23
明膠基軟膠囊質(zhì)控的物理維度與行業(yè)挑戰(zhàn)明膠作為傳統(tǒng)藥用軟膠囊的主流材料，其物理性能的穩(wěn)定性直接關(guān)系到產(chǎn)品的機械強度、口服順滑感及貨架期質(zhì)量。無論是動物源明膠還是清真猶太認(rèn)證明膠，從原料到成品的質(zhì)控鏈條中，硬度、彈性回復(fù)率及環(huán)境適應(yīng)性均是核心評...
10-22
在食品、藥品、化妝品等產(chǎn)品的生產(chǎn)與流通環(huán)節(jié)中，包裝的密封性直接關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量、保質(zhì)期及消費者安全。包裝密封性試驗儀作為檢測包裝完整性的專業(yè)設(shè)備，主要用于檢測各類包裝容器的密封性能，是保障產(chǎn)品品質(zhì)的關(guān)鍵質(zhì)量控制工具。一、食品包裝的安全衛(wèi)士在食...
10-22
在半固體制劑（如軟膏、乳膏、凝膠劑）的生產(chǎn)與質(zhì)量控制中，凝膠強度測定儀（凍力儀）是評估制劑物理穩(wěn)定性與使用性能的核心設(shè)備。其通過量化凝膠類基質(zhì)的機械強度，確保產(chǎn)品在儲存、運輸及使用過程中保持穩(wěn)定的形態(tài)與功能。本文結(jié)合USP、ChP0634等...
10-22
在醫(yī)療領(lǐng)域，一支合格的一次性使用無菌注射器背后，是精密的質(zhì)量檢測體系在保駕護航。在醫(yī)療器械行業(yè)中，一次性使用無菌注射器的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的用藥安全和治療效果。隨著醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)的不斷提高，對注射器的性能要求也日益嚴(yán)格，科學(xué)系統(tǒng)的檢測成為確保注射...
10-22
在醫(yī)療器械領(lǐng)域，包裝的完整性不僅關(guān)乎產(chǎn)品防護，更是患者安全的生命線。醫(yī)療器械包裝，尤其是直接接觸產(chǎn)品的軟性屏障膜，構(gòu)成了守護器械無菌性和功能性的第一道防線。這些材料在生產(chǎn)、運輸和使用過程中難以避免地會經(jīng)歷揉搓、彎曲和擠壓，包材耐揉搓試驗機正...
10-22
在醫(yī)療器械制造領(lǐng)域，包裝系統(tǒng)的完整性是維持產(chǎn)品無菌狀態(tài)、防止微生物侵入的關(guān)鍵保障YY/T0681.5-2019標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的內(nèi)壓法粗大泄漏檢測方法（俗稱氣泡法）已成為醫(yī)療器械行業(yè)評價包裝完整性的手段。本文將深入解析該技術(shù)的原理與方法，探討如何...
