產(chǎn)品列表 / products
在醫(yī)療耗材領(lǐng)域,止血凝膠、水膠體敷料等新型傷口護(hù)理材料正逐步替代傳統(tǒng)敷料。這類材料需同時(shí)滿足生物相容性、機(jī)械強(qiáng)度與抗?jié)B性等多重指標(biāo),其中凝膠測(cè)試儀在性能驗(yàn)證中發(fā)揮關(guān)鍵作用。以ASTM D3330標(biāo)準(zhǔn)為例,粘附力測(cè)試要求剝離強(qiáng)度≥50N/m,而抗?jié)B性測(cè)試需確保材料在生理鹽水浸泡24小時(shí)后強(qiáng)度保持率≥80%。數(shù)據(jù)顯示,2024年國(guó)內(nèi)傷口護(hù)理產(chǎn)品召回事件中,因凝膠強(qiáng)度不達(dá)標(biāo)導(dǎo)致的滲漏問題占比達(dá)28%,凸顯精準(zhǔn)檢測(cè)的必要性。
1. 多維度力學(xué)性能測(cè)試體系
針對(duì)傷口護(hù)理材料的特殊需求,凝膠測(cè)試儀構(gòu)建了覆蓋粘附力、抗?jié)B性、彈性模量的綜合檢測(cè)方案:
粘附力測(cè)試模塊:采用伺服電機(jī)驅(qū)動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)剝離夾具,以50mm/min速率模擬創(chuàng)面剝離過程,配備0.1N分辨率傳感器,可精準(zhǔn)捕捉剝離曲線拐點(diǎn)(符合ASTM D3330標(biāo)準(zhǔn))。
抗?jié)B性驗(yàn)證系統(tǒng):集成恒溫恒濕艙(25℃±0.5℃)與滲液模擬裝置,通過24小時(shí)持續(xù)壓力加載(0.5MPa),實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)凝膠強(qiáng)度衰減曲線。
動(dòng)態(tài)力學(xué)分析:創(chuàng)新應(yīng)用應(yīng)變率掃描技術(shù)(0.01-10%/min),可量化材料在創(chuàng)面愈合不同階段的力學(xué)響應(yīng)差異。
2. 智能化檢測(cè)流程優(yōu)化
設(shè)備搭載工業(yè)級(jí)控制器與7英寸觸控屏,實(shí)現(xiàn)三大技術(shù)突破:
標(biāo)準(zhǔn)化程序庫:內(nèi)置ISO 13485、中國(guó)藥典第三類包裝等20+檢測(cè)協(xié)議,支持自定義參數(shù)設(shè)置(如銀離子抗菌凝膠的特殊粘附力測(cè)試)。
自動(dòng)化報(bào)告生成:測(cè)試數(shù)據(jù)自動(dòng)關(guān)聯(lián)ASTM D3330標(biāo)準(zhǔn)曲線,一鍵生成含置信區(qū)間、CPK值的質(zhì)量分析報(bào)告。
遠(yuǎn)程校準(zhǔn)系統(tǒng):通過物聯(lián)網(wǎng)模塊連接質(zhì)控中心,實(shí)現(xiàn)計(jì)量證書在線更新與異常數(shù)據(jù)預(yù)警。
案例1:新型止血凝膠研發(fā)驗(yàn)證
某生物科技企業(yè)采用凝膠測(cè)試儀進(jìn)行殼聚糖基材料檢測(cè),發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)工藝下粘附力波動(dòng)達(dá)±12%。通過調(diào)整交聯(lián)劑濃度與熱處理參數(shù),最終將剝離強(qiáng)度穩(wěn)定在58N/m±3N/m,產(chǎn)品通過歐盟CE認(rèn)證。
案例2:水膠體敷料量產(chǎn)質(zhì)量控制
在某跨國(guó)醫(yī)療集團(tuán)產(chǎn)線中,設(shè)備用于每批次敷料抗?jié)B性抽檢。數(shù)據(jù)顯示,經(jīng)24小時(shí)生理鹽水浸泡后,凝膠強(qiáng)度保持率從89%提升至93%,客戶投訴率下降67%。
Q1:設(shè)備能否兼容非標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格的傷口敷料測(cè)試?
A:配備模塊化夾具系統(tǒng),可定制直徑6-30mm的圓形或矩形測(cè)試窗口,支持異形樣品(如關(guān)節(jié)敷料)的固定與加載。
Q2:如何確保長(zhǎng)期測(cè)試數(shù)據(jù)的重復(fù)性?
A:采用閉環(huán)溫控系統(tǒng)(±0.1℃)與空氣彈簧減震平臺(tái),配合每日自動(dòng)零點(diǎn)校準(zhǔn)功能,確保年重復(fù)性誤差≤1.5%。
Q3:是否支持抗菌凝膠的特殊檢測(cè)需求?
A:可選配微生物阻隔性測(cè)試模塊,在5%過氧化氫環(huán)境中進(jìn)行24小時(shí)加速老化試驗(yàn),同步監(jiān)測(cè)力學(xué)性能變化。
本文內(nèi)容僅供參考討論,基于有限的研究資料整理而成,如有疑問或發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤,歡迎與我們溝通指正。