產(chǎn)品列表 / products
9-2
在醫(yī)藥包裝領(lǐng)域，輸液袋的熱封強(qiáng)度直接關(guān)系到藥品的密封性與安全性。若熱封強(qiáng)度不足，可能導(dǎo)致藥液泄漏、微生物污染等風(fēng)險(xiǎn)；若強(qiáng)度過(guò)高，則可能引發(fā)包裝材料撕裂，影響使用便利性。根據(jù)YBB00112005《五層共擠輸液用膜(I)、袋》及YBB0024...
9-1
研究表明，膠囊彈性恢復(fù)率每降低10%，37℃加速試驗(yàn)中活菌存活率下降25%。當(dāng)彈性系數(shù)＜75%時(shí)，囊殼微裂紋導(dǎo)致水分/氧氣滲透率激增300%，直接威脅益生菌活性。而脆性過(guò)高（破裂力＞15N）則引發(fā)運(yùn)輸振動(dòng)后活菌脫落，使腸道定植效率降低40%...
9-1
在醫(yī)美產(chǎn)品中，膠原蛋白凝膠強(qiáng)度直接決定支撐力、持效時(shí)間與觸感體驗(yàn)。研究表明，強(qiáng)度值＜300g·mm時(shí)，皮下填充劑維持時(shí)間＜6個(gè)月；＞600g·mm則可延長(zhǎng)至12-18個(gè)月，且觸感從“果凍感”升級(jí)為“自體組織般的柔彈”。注射類產(chǎn)品要求強(qiáng)度精準(zhǔn)...
9-1
YY/T0573.3-2019標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)苛規(guī)定：一次性注射器針尖穿刺力需≤0.8N（以24G針為例），超限將導(dǎo)致臨床穿刺阻力增大、組織損傷風(fēng)險(xiǎn)上升。研究顯示，穿刺力超0.1N，醫(yī)護(hù)人員肌肉負(fù)荷增加18%，而針尖毛刺或錐度偏差0.5μm即可使穿刺...
9-1
腸溶軟膠囊的破裂強(qiáng)度是保障藥物在腸道精準(zhǔn)釋放的核心指標(biāo)。研究表明，破裂強(qiáng)度＜8N時(shí)胃液穿透風(fēng)險(xiǎn)達(dá)75%，＞18N則腸道崩解延遲40%，直接影響藥物生物利用度。西奧機(jī)電CHT-01軟膠囊彈性硬度測(cè)試儀通過(guò)三重技術(shù)創(chuàng)新，破解腸溶包衣工藝的質(zhì)控難...
9-1
中國(guó)藥典四部0983凝膠強(qiáng)度測(cè)定法規(guī)定，明膠膠囊殼需在6.67%濃度、10℃環(huán)境下形成凝膠，以直徑12.7mm探頭下壓4mm測(cè)得Bloom值（g）。研究表明：Bloom值每升高50g，膠囊在37℃模擬胃液中的崩解時(shí)間延長(zhǎng)8-15分鐘——腸溶...
8-28
預(yù)灌封注射器（PFS）作為生物制劑、疫苗等高價(jià)值藥物的核心包裝形式，其針座連接力的穩(wěn)定性直接關(guān)系到藥液儲(chǔ)存安全與臨床使用可靠性。據(jù)FDA統(tǒng)計(jì)，全球每年因針座連接失效導(dǎo)致的藥品召回事件中，約32%與連接力不足相關(guān)，其中預(yù)灌封注射器占比超60%...
8-28
在生物制藥與疫苗領(lǐng)域，預(yù)灌封注射器憑借其劑量精準(zhǔn)、操作便捷的優(yōu)勢(shì)，已成為高風(fēng)險(xiǎn)藥品的核心包裝形式。然而，活塞滑動(dòng)性能的穩(wěn)定性直接影響給藥流暢性與劑量準(zhǔn)確性，若啟始力過(guò)高或持續(xù)力波動(dòng)超標(biāo)，可能導(dǎo)致推注困難、藥液泄漏甚至劑量誤差，直接威脅患者用...
8-28
益生菌軟膠囊作為功能食品與藥品的重要載體，其核心價(jià)值在于通過(guò)保護(hù)活性菌株穿越消化道屏障，實(shí)現(xiàn)靶向釋放。然而，膠囊硬度與益生菌存活率之間的關(guān)聯(lián)性長(zhǎng)期被忽視。研究表明，膠囊硬度每增加20N，鼠李糖乳桿菌LGG在模擬胃液中的存活率可能下降15%-...
8-28
全球每年因注射器活塞滑動(dòng)性能不達(dá)標(biāo)導(dǎo)致的醫(yī)療事故超50萬(wàn)例，其中藥液泄漏（占比38%）、推注阻力異常（27%）和活塞卡滯（19%）是主要誘因。YY/T0573.2-2018《一次性使用無(wú)菌注射器第2部分：活塞滑動(dòng)性能試驗(yàn)方法》明確規(guī)定，注射...
