產(chǎn)品列表 / products
在制藥與保健品行業(yè)，軟膠囊彈性硬度測(cè)試儀已成為評(píng)估制劑機(jī)械性能的核心工具。軟膠囊作為一種常見的劑型，其膠皮的彈性恢復(fù)能力、整體硬度以及抗變形能力直接關(guān)系到產(chǎn)品在包裝、運(yùn)輸過程中的完整性，乃至影響消費(fèi)者的服用順滑度與口感。物理性能的量化，是銜接實(shí)驗(yàn)室配方研發(fā)與大規(guī)模生產(chǎn)質(zhì)控的橋梁。
隨著《中國藥典》2025年版對(duì)制劑質(zhì)量要求日益嚴(yán)謹(jǐn)，以及歐盟EFSA等國際機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品物理穩(wěn)定性關(guān)注的提升，僅憑傳統(tǒng)的指壓法等主觀經(jīng)驗(yàn)已難以滿足現(xiàn)代質(zhì)控的需求。行業(yè)普遍面臨測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一、數(shù)據(jù)重復(fù)性差以及因膠囊形狀多樣（如球形、卵形、異形）導(dǎo)致的測(cè)試結(jié)果波動(dòng)大等痛點(diǎn)。精準(zhǔn)的儀器檢測(cè)，旨在將這些主觀感知轉(zhuǎn)化為如彈性恢復(fù)率（%）、破裂力（N） 和形變曲線下面積等客觀參數(shù)，為建立科學(xué)的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)奠定基礎(chǔ)。
專業(yè)的軟膠囊彈性硬度測(cè)試儀基于材料力學(xué)測(cè)試原理。儀器通過精密探頭對(duì)靜止于夾具上的軟膠囊施加可控的壓縮力，并同步高頻率采集力值與位移數(shù)據(jù)，從而繪制出完整的力-形變曲線。
彈性與彈性恢復(fù)率：彈性是指膠囊在發(fā)生形變后，恢復(fù)至原始形狀的能力。在測(cè)試中，它通常通過彈性恢復(fù)率來量化，即膠囊在卸除壓縮力后的回彈形變與最大壓縮形變的比值。這個(gè)指標(biāo)與口服時(shí)的順滑感密切相關(guān)，恢復(fù)率過低可能預(yù)示膠囊在口腔中易產(chǎn)生黏膩感。
硬度與破裂強(qiáng)度：硬度通常指使膠囊發(fā)生特定比例形變（如25%或50%）所需的力值，而破裂強(qiáng)度則是膠囊膠皮或整體結(jié)構(gòu)失效瞬間的峰值力。這兩個(gè)參數(shù)共同決定了膠囊抗外部擠壓和運(yùn)輸振動(dòng)的能力。
抗變形能力與韌性：除了峰值參數(shù)，分析力-形變曲線下的面積（即破裂功）能綜合評(píng)價(jià)膠囊的韌性。它反映了膠囊從開始受壓到破裂全過程吸收的能量，是評(píng)估其機(jī)械穩(wěn)健性的良好指標(biāo)。
高精度傳感器是確保這些數(shù)據(jù)可靠的基礎(chǔ)。力值傳感器分辨率需達(dá)0.001N，位移傳感器精度需達(dá)0.001mm，如此才能精準(zhǔn)捕捉軟膠囊，尤其是超薄壁或低硬度膠囊在微小形變階段的力學(xué)行為，避免過載壓潰或數(shù)據(jù)失真。
軟膠囊的物理測(cè)試并非一成不變，需要根據(jù)產(chǎn)品特性制定針對(duì)性的策略。
異形膠囊的夾具適配：對(duì)于非標(biāo)準(zhǔn)球形或卵形的膠囊（如動(dòng)物造型、心形等），通用平板探頭易導(dǎo)致測(cè)試時(shí)樣品滑動(dòng)、翻滾。采用定制夾具，可有效固定樣品，確保受力均勻，將測(cè)試誤差控制在±0.5% 以內(nèi)。
內(nèi)容物干擾的排除：膠囊內(nèi)容物（如高粘度油劑、懸濁液）的物理性質(zhì)會(huì)顯著干擾測(cè)試結(jié)果，可能導(dǎo)致“假性高硬度"。通過多循環(huán)壓縮測(cè)試或分析力-形變曲線的特定階段，有助于區(qū)分膠皮本身與內(nèi)容物系統(tǒng)對(duì)整體結(jié)果的貢獻(xiàn)，逼近膠皮的真實(shí)機(jī)械性能。
模擬真實(shí)環(huán)境的測(cè)試設(shè)計(jì)：為預(yù)測(cè)產(chǎn)品在貨架期或特定使用場景下的性能，可設(shè)計(jì)加速老化試驗(yàn)后測(cè)試其物理性能衰減。
建立標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程是保證數(shù)據(jù)可比性與合規(guī)性的關(guān)鍵。這包括統(tǒng)一測(cè)試環(huán)境、規(guī)范樣品預(yù)處理方法、確定測(cè)試速度以及探頭的壓縮比例。所有這些細(xì)節(jié)都應(yīng)依據(jù)《中國藥典》 相關(guān)制劑物理穩(wěn)定性考察的指導(dǎo)原則，并在企業(yè)的質(zhì)量體系文件中明確載明。
選擇一臺(tái)符合企業(yè)當(dāng)前與未來需求的軟膠囊彈性硬度測(cè)試儀，需綜合考量以下因素：
精度與量程：首先確保傳感器的精度和力值量程能夠覆蓋企業(yè)所有產(chǎn)品，從最嬌嫩的功能性膠囊到常規(guī)硬度膠囊。
夾具的通用性與可定制性：儀器應(yīng)能便捷更換夾具，并且供應(yīng)商具備提供定制化仿形夾具的能力，以應(yīng)對(duì)復(fù)雜的劑型。
軟件功能與數(shù)據(jù)合規(guī)：測(cè)試軟件應(yīng)能自動(dòng)計(jì)算彈性恢復(fù)率、硬度等多個(gè)關(guān)鍵參數(shù)，并具備審計(jì)追蹤功能，以滿足GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求。所有測(cè)試參數(shù)、原始數(shù)據(jù)和結(jié)果應(yīng)能完整導(dǎo)出和備份。
供應(yīng)商的技術(shù)支持與售后服務(wù)：可靠的售后技術(shù)支持對(duì)于儀器的長期穩(wěn)定運(yùn)行與方法開發(fā)至關(guān)重要。
在操作層面，建議遵循以下流程以確保結(jié)果的準(zhǔn)確與可重復(fù)：
儀器校準(zhǔn)：定期依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行力值與位移的校準(zhǔn)。
參數(shù)預(yù)設(shè)：根據(jù)SOP提前在儀器中設(shè)置好測(cè)試速度、壓縮深度、觸發(fā)力等參數(shù)。
樣品放置：確保膠囊每次都以相同的方向和位置進(jìn)行測(cè)試，例如固定將接縫線對(duì)準(zhǔn)探頭。
環(huán)境平衡：測(cè)試前，膠囊樣品需在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)環(huán)境下平衡足夠時(shí)間。
數(shù)據(jù)記錄與分析：完整記錄每次測(cè)試的曲線與計(jì)算結(jié)果，并對(duì)批次內(nèi)樣品的測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，以評(píng)估質(zhì)量一致性。
在藥品與保健品質(zhì)量要求日趨精細(xì)化的今天，軟膠囊彈性硬度測(cè)試儀已從一項(xiàng)輔助工具升級(jí)為質(zhì)控體系中的核心裝備。它通過提供客觀、可量化的力學(xué)數(shù)據(jù)，幫助企業(yè)精準(zhǔn)錨定配方與工藝的最佳平衡點(diǎn)，有效預(yù)測(cè)與規(guī)避產(chǎn)品在物流及使用環(huán)節(jié)的潛在風(fēng)險(xiǎn)，最終為市場帶來更安全的產(chǎn)品。
1. 問：在選擇軟膠囊彈性硬度測(cè)試儀時(shí)，最需要關(guān)注的核心技術(shù)參數(shù)是什么？
答：最核心的參數(shù)是力值傳感器的分辨率（建議不低于0.01N）和位移傳感器的精度（建議達(dá)到0.001mm）。高精度是準(zhǔn)確捕捉軟膠囊微小形變和彈性恢復(fù)過程的基礎(chǔ)。此外，儀器的測(cè)試速度范圍及穩(wěn)定性、是否具備豐富的夾具選項(xiàng)以滿足不同形狀膠囊測(cè)試，以及軟件是否支持多項(xiàng)參數(shù)自動(dòng)計(jì)算（如彈性恢復(fù)率）和審計(jì)追蹤功能，也同樣重要。
2. 問：測(cè)試軟膠囊的彈性恢復(fù)率，對(duì)于產(chǎn)品實(shí)際應(yīng)用有何意義？
答：彈性恢復(fù)率是量化膠囊口服順滑感（口感）的關(guān)鍵物理指標(biāo)之一?；謴?fù)率較高的膠囊，在口腔中能更快地回彈，帶來清爽、易吞咽的體驗(yàn)；而恢復(fù)率過低可能導(dǎo)致膠囊黏附在口腔或喉嚨，產(chǎn)生不適感。同時(shí)，該指標(biāo)也能間接反映膠皮配方的交聯(lián)狀態(tài)和工藝穩(wěn)定性。
3. 問：對(duì)于內(nèi)容物粘度很高的軟膠囊，如何確保測(cè)試結(jié)果能真實(shí)反映膠皮本身的性能？
答：高粘度內(nèi)容物確實(shí)會(huì)帶來“支撐效應(yīng)"，干擾對(duì)膠皮性能的判斷。建議采取以下策略：一是采用多循環(huán)壓縮測(cè)試，在第一或第二個(gè)循環(huán)中，內(nèi)容物尚未被充分壓縮時(shí)分析數(shù)據(jù)；二是重點(diǎn)關(guān)注力-形變曲線初始線性階段的斜率（近似彈性模量），這部分更傾向于反映膠皮特性；三是可嘗試使用空心的膠囊殼（僅含膠皮）進(jìn)行對(duì)比測(cè)試。
4. 問：我們的產(chǎn)品需要出口歐盟，軟膠囊的物理性能測(cè)試報(bào)告需要滿足哪些特殊要求？
答：歐盟市場雖未對(duì)硬度或彈性設(shè)定具體限值，但非常重視基于數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量一致性證明。您的測(cè)試報(bào)告應(yīng)能體現(xiàn)：1）測(cè)試方法經(jīng)過了驗(yàn)證，具有良好的重復(fù)性與再現(xiàn)性；2）儀器設(shè)備具備校準(zhǔn)證書，確保數(shù)據(jù)溯源；3）完整的審計(jì)追蹤記錄，符合GMP數(shù)據(jù)完整性要求。此外，針對(duì)某些特定功能的產(chǎn)品，可能需要進(jìn)行模擬使用環(huán)境（如不同pH緩沖液）下的物理穩(wěn)定性測(cè)試。
