在固體制劑生產(chǎn)中，藥片硬度是影響藥物劑量準確性與患者用藥安全的關鍵指標。TCT-01藥片抗壓力測試儀作為西奧機電自主研發(fā)的核心檢測設備，通過量化徑向破碎力數(shù)據(jù)，為藥片抗壓力測試提供科學依據(jù)。該設備嚴格遵循《中國藥典》2020年版四部通則0921、USP<1217>、EP 2.9.8等國際標準，結合GMP附錄《口服固體制劑》要求，助力藥企實現(xiàn)全流程質量控制。
 

　　技術優(yōu)勢與核心應用
 

　　TCT-01采用PLC工業(yè)控制系統(tǒng)與7英寸HMI觸控屏，實現(xiàn)1-500mm/min無級調速，測試精度達±0.5%。其徑向破碎力測試模式可精準捕捉藥片在受力過程中的力學變化，數(shù)據(jù)實時傳輸至內置系統(tǒng)，通過微型打印機快速生成報告。設備支持定制夾具擴展功能，可兼容藥片、膠囊等不同形態(tài)固體制劑的檢測需求。在生產(chǎn)環(huán)節(jié)，該設備可驗證壓片工藝參數(shù)；在流通環(huán)節(jié)，可模擬運輸振動與擠壓場景，提前預警包裝破損風險。
 

　　法規(guī)符合性與行業(yè)價值
 

　　通過內置多國藥典測試方法，TCT-01可自動生成符合GMP要求的原始數(shù)據(jù)與審計追蹤記錄。其高精度傳感器與閉環(huán)控制系統(tǒng)，確保測試結果可追溯性，滿足FDA 21 CFR Part 11電子數(shù)據(jù)管理規(guī)范。在2025年新版《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》實施背景下，該設備已成為藥企通過GMP認證、應對飛行檢查的重要工具。
 

　　相關問答
 

　　Q1：TCT-01如何滿足不同國家藥典的測試要求？
 

　　A：設備預設中國藥典、USP、EP等標準測試程序，支持自定義參數(shù)設置，測試報告自動生成對應法規(guī)條款的結論性表述。
 

　　Q2：設備在高速生產(chǎn)線中如何提升檢測效率？
 

　　A：采用電動驅動系統(tǒng)與自動回位設計，單次測試周期縮短至15秒內，配合無級變速功能，可適配不同規(guī)格藥片的快速檢測需求。
 

　　Q3：是否支持與LIMS系統(tǒng)數(shù)據(jù)對接？
 

　　A：設備預留RS232/USB接口，可通過CSV格式導出數(shù)據(jù)，兼容主流實驗室信息管理系統(tǒng)。